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试管婴儿选好优质胚胎后,还要做染色体检查吗?专业人士:有必要!

发布时间:2020-07-17 16:28 作者:好孕天使小编
  染色体疾病发生具有偶然性和随机性,虽然几率比较小,但是做试管婴儿前还是有必要做这些检查的,做试管婴儿的夫妻们都会做些基础的检查,防止这些问题的出现,有些项目需要做,有些又没有做,因此有些女性就担心会不会出现身体,所以就想要知道试管婴儿配成优质胚胎,还需要做染色体检查吗?
 

 

  试管婴儿选好优质胚胎后,还有必要做染色体检查吗?

 
  在试管婴儿前,大多数都会做染色体检查,因此染色体出现异常的话,就会选择第三代试管婴儿,也就是胚胎培养后就会进行移植前的筛查,所以不管是优质胚胎,还是普通级别的胚胎,都是需要进行移植前筛查的。
 
  不过有些年轻的女性,是没有做染色体筛查,那么做的就是第一代、二代试管婴儿,那么就不会进行胚胎移植筛查,如果说移植失败的话,可以进行筛查,检查染色体有无异常。
 

  为什么要做染色体检查?

 
  染色体是携带遗传物质的基因。胎儿通过染色体遗传父母的特征。相反,一些有家族遗传疾病的夫妇也会通过染色体将遗传疾病遗传给下一代。
 
  染色体疾病是一种严重的遗传性疾病,患者常出现发育畸形、智力迟钝等症状。此外,该疾病也是导致流产和不孕的重要原因。
 
  据统计,普通女性发生胚胎停止和反复流产,多因染色体异常,占40%-50%。
 
  染色体畸变(异常数量或结构变化)在育龄夫妇中并不少见。可导致卵子不育、胚胎着床、自然流产、胚胎发育、死胎等。即使活产,生长和发育也可能发生。例如智力迟钝和先天性畸形。试管婴儿染色体检查对优生学有重要价值。
 
  此外,染色体异常会随着年龄的增长而增加,导致不孕,生下畸形儿的几率也会增加。在试管受精技术出现之前,男性和女性都需要进行染色体检查,尤其是老年夫妇。染色体异常的情况很多。
 

 

  谁需要进行染色体筛查?

 
  1、遗传性疾病携带者或患者,包括染色体疾病、家族性肿瘤、单基因遗传。
 
  2、老年夫妇(女性35岁以上)、多次移植失败、习惯性流产等夫妇。
 
  3、有原发不孕史和不孕史的夫妇。
 

  异常染色是否可以用于IVF?

 
  首先,检查染色体异常是否发生在男性或女性,或夫妻双方都有染色体异常。
 
  如果只有一侧感染,虽然不可能生出同时具有两种基因的孩子,但可以使用精子供应和卵子捐赠的方法进行人工授精和体外受精,以获得具有遗传基因的孩子。
 
  如果双方都有染色体异常,你可以使用第三代试管婴儿技术-胚胎前转移基因,并将那些没有基因染色体异常的胚胎植入女性子宫,让女性受孕。
 

 

  试管婴儿手术前染色体检查的目的是什么?

 

  1、排除基因异常的胚胎

 
  胚胎植入前基因(PGD),也称为妊娠前,是在胚胎植入子宫前进行的一种基因。消除基因异常胚胎和只植入基因正常胚胎的子宫是一种积极的优生学。的一种方式。妊娠前与妊娠中期提取羊水产前相比,避免了产前发现胎儿异常后选择性流产的缺点,因为其植入的是正常胚胎。
 

  2、筛选各种遗传疾病的携带者

 
  各种遗传疾病的携带者和患者,包括:单基因遗传疾病、染色体疾病、家族性肿瘤;需要生育子女的长者(年龄超过38岁的女性);习惯性流产,多次植入失败的夫妇;原夫妇有不孕和不孕史。
 

  3、检查染色体缺陷

 
  医生可以检测出女性卵细胞中携带人类遗传密码的染色体缺陷。卵细胞染色体数量错误会导致胚胎流产或严重的婴儿疾病,如唐氏综合症。多达一半的年轻女性的卵细胞和75%的超过39岁的女性的卵细胞会有染色体异常。
 

  4、消除卵细胞染色体异常

 
  35岁以上的女性被称为高龄,孕妇也有一定的风险。由于体内卵子的染色体异常率高,可能导致不孕。试管婴儿*就是为了解决这个问题,但是在试管婴儿技术实施之前,需要在手术前进行女性染色体检查。
 

  5、筛选有异常染色体的胚胎

 
  在胚胎被植入子宫之前,医生可以对其进行染色体分析。只有染色体正常的胚胎可以移植,可以有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助基因风险高的家庭生育健康的婴儿,避免基因异常的出生。减少人口中的出生缺陷。
 
  较后就是染色体筛查不是每个人都需要做的,如果说自己不放心的话,可以在移植前去做染色体筛查,那么就可以直接选择第三代,移植前就会筛查胚胎,也就可以避免染色体造成的遗传性疾病,也可以提高成功率。
 

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